KTCC2020-21

第30回 Kyoto T Cell Conference

日時：2021年10月8日(金) 〜 10月9日(土)

場所：Zoom開催

集会長：岩渕　和也（北里大学医学部　免疫学）

----------------

２０２１年１０月８日（金曜日）

１．胸腺細胞分化　　座長：大東　いずみ

1-1.　T細胞の初期発生を制御するステージ特異的なNotchシグナルの解明
　細川　裕之（東海大学・医学部・免疫学，Caltech）

1-2.　初期T細胞分化におけるLmo2の役割
　平野　健一（東海大学・医学部・免疫学）

1-3.　T細胞分化におけるイオンチャネルTRPM7の役割
　大洞　将嗣（順天堂大学・医学部・生化学第一）

1-4.　CD4/CD8系列決定におけるRunxタンパクC末端チロシン残基リン酸化の意義
　小川　ちひろ（理研・IMS・免疫転写制御研究チーム）

1-5.　胸腺細胞の正常なポジティブセレクションにはTnfrsf14を介したシグナルが必要である
　中野　直子（東京理科大学・生命医科学研究所）

２．NKT細胞の分化と機能　　座長：佐藤　雅

2-1.　セリンスレオニンキナーゼPKDによるiNKT細胞分化制御機構の解析
　石川　絵里（大阪大学・微生物病研究所・分子免疫制御，大阪大学・IFReC・分子免疫制御）

2-2.　脂肪組織NKT細胞とマクロファージの相互作用による慢性炎症の制御
　佐藤　雅（北里大学・医学部・免疫学）

2-3.　NKT細胞介在性ワクチンによって誘導される特異的抗体のQualityの解析
　林�普@浩史（慈恵会医科大学・細菌学）

３．ＩＬＣ−分化から疾患まで　　座長：本村　泰隆

3-1.　胎児肝臓に由来する1型自然リンパ球の同定
　旭　拓真（京都大学・ウイルス再生研・免疫制御，京都大学・医学研究科）

3-2.　胎児期に発生･分化するRAG2発現履歴のある自然免疫系細胞
　藤崎　桂子(東理大・生命研、生体運命制御)

3-3.　低栄養時に誘導される代謝応答と免疫系の関わりを明らかにする
　三澤　拓馬（理研・IMS・免疫細胞システム）

3-4.　低用量エンドトキシン持続暴露によるILC2誘導性気道炎症抑制機構の解明
　藤岡　直人（理研・IMS・自然免疫システム研究チーム）

3-5.　子宮内膜症における自然リンパ球の役割解明
　久保田　健太郎（理研・IMS・自然免疫システム，大阪大学・医学部・生体防御）

４．血液・免疫細胞　　座長：伊川　友活

4-1.　血液細胞の起源
　長畑　洋佑（京都大学・ウイルス再生研・再生免疫学，京都大学大学院・医学研究科・血液腫瘍内科学）

4-2.　初人工白血球幹（iLS）細胞を用いた、TCF3融合型B細胞性急性リンパ性白血病の発症機序の解明
　鈴木　藍彩（東京理科大・生命医科学研究所・免疫アレルギー）

4-3.　Arfは活性化T細胞の生存維持に重要である
　住吉　麻実（関西医科大学・生命医学研・生体情報）

4-4.　AMBRA1による免疫細胞の増殖・分化の統合的制御
　佐藤　健人（東海大学・医学部・生体防御学）

----------------

２０２１年１０月９日（土曜日）

５．CTL メモリー・機能　　座長：江島　耕二

5-1.　Single-cell RNA sequencing analysis reveals heterogeneity of memory CD8 T cells and unbiased impact of MHC class II-deficiency on memory CD8 T cell subpopulations
　瀬戸口　留可（東京大学・薬学部・免疫・微生物学）

5-2.　腫瘍特異的CD8T細胞の分化制御におけるCD69の役割
　那須　亮（千葉大学・医学部・実験免疫）

5-3．　傷害顆粒膜分子Nkg7による顆粒放出制御及び細胞傷害機能促進
　江島　耕二（北里大学・医学部・免疫学）

5-4.　腫瘍抑制因子Meninはリソソームの恒常性維持を介してCD8 T細胞老化を制御する
　鈴木　淳平（愛媛大学・医学部・免疫学）

６．TCR遺伝子導入法　　座長：増田　喬子

6-1.　“TCRカセット法”の開発：がん抗原特異的TCR遺伝子を内在性TCR遺伝子座へ効率よく導入する
　寺田　晃士（滋賀医科大学・生化学）

6-2.　TCR遺伝子導入iPS細胞からCTLを再生するための新規の方法：TCRカセット法の開発
　永野　誠治（京都大学・ウイルス再生研・再生免疫学）

6-3.　カニクイザルの腫瘍浸潤T細胞から腫瘍殺傷能をもつTCR遺伝子を単離する
　近藤　健太（滋賀医科大学・生化学）

７．寛容誘導メカニズム 　座長：新田　剛

7-1.　アルギニンメチル化による中枢性免疫寛容の確立
　室　龍之介（東京大学・医学部・免疫学）

7-2.　Aire欠損mTECは異所性CTLA-4を発現することによって胸腺内DCの機能に影響を及ぼす
　森本　純子（徳島大学・先端酵素学研究所・免疫病態学分野）

7-3.　Foxp3導入T細胞は生体内でTreg様のエピゲノムと遺伝子発現を獲得し、抑制機能を発現する
　魏　宇熙（東京大学・薬学部・免疫・微生物学）

7-4.　Ｔ細胞寛容におけるクロマチン制御因子TRIM28の機能解析
　竹馬　俊介（慶応義塾大学・医学部・微生物学免疫学）

7-5.　LAG-3発現CD4+ T細胞はMHC class IIのトロゴサイトーシスを介して間接的にCD4+ T細胞の活性化を抑制する
　若松　英（東京医科大学・免疫学）

８．自己免疫疾患　 座長：田中　ゆり子

8-1.　制御性T細胞の組織選択的なクローン欠損が自己免疫疾患の標的組織選択性を規定しうる
　星谷　圭徹（東京大学・薬学部・免疫・微生物学）

8-2.　ストレスはグルココルチコイドを介してTh17細胞の分化を促進し腸炎を増悪させる
　榛葉　旭恒（京都大学・ウイルス再生研・免疫制御，京都大学・医学研究科・人間健康科学）

8-3.　自己免疫疾患モデルマウス病原性T細胞による組織障害メカニズムの解析
　田中ゆり子（東邦大学・医学部・免疫学）

----------------
--> Go back to the KTCC top page

Last updated; October 12, 2021